SPECTRUM venuje Lianke 77 euro na operácie.

Click here for English. 
Krátke video o Lianke si môžete pozrieť tu .
Priatelia ste skvelí, veľká vďaka za Vašu štedrosť. 

Lianka „...do pôrodu nedožije a ak áno, niet takého prístroja, ktorý jej umožní žiť. " S takouto prognózou sme na teba čakali, Lianka naša. „Nájdete si v atlase, akú chorobu má, čo všetko sa pridruží a koľko požije, okrem iného môže mať deformované aj pohlavie.“ „To si myslíte, že má vôbec šancu?“ S takýmito slovami ma prijímali na pôrod. Ja som len dúfala, že ak by si tu nemala byť, Boh by nedovolil, aby si sa narodila.Snažili sme sa prijať to. Potom ťa vybrali a ja som s nastraženými ušami počúvala, čo si o tebe hovoria. Pozorovalo ťa asi 20 lekárov. Niektorí, keď odchádzali, krútili hlavou a tvárili sa zdesene. „Dnes stačí zavolať len ortopéda, pôjde k normálnym novorodencom." začula som nakoniec a vydýchla som si. Potom mi ťa priniesli. „Po zadoček nádherné dievčatko," skláňala sa nado mnou pani doktorka. Bola som očarená, krásna tvárička, moje milované dievčatko. Teda nemali problém určiť, kto si. Opäť som si vydýchla. Potom prišla rana. Pohľad na tvoje nôžky tato nezniesol. Musel si sadnúť a napiť sa. Bolo to ťažké. No naučili sme sa zvyknúť si.Dnes si naše úžasné, večne usmiate, štebotavé slniečko, ktoré nič nezastaví. Chceš všetkým ukázať, aká si šikovná. Nepotrebuješ ľútosť ale pochvalu! Potrebuješ však tiež pomoc. Pomoc dobrých ľudí, ktorí sú ochotní prispieť na tvoje operácie. Týmto prosíme všetkých ľudí, ktorých sa osud našej Lianky dotkol, o finančný príspevok, ktorým budú hradené jej operácie v Poľsku.

Liankina diagnóza sa nazýva obojstranná tibiálna hemimélia. Narodí sa takto jedno dieťa z milióna. Už počas tehotenstva sme na základe ultrazvuku pátrali po čo najlepších možnostiach, ktoré by jej pomohli. Na Slovensku po pôrode ani nevedeli, o čo sa jedná. Diagnózu určil doktor Radler z Viedne. Pravá stehenná kosť je približne o polovicu kratšia ako ľavá, tejto nohe chýba jabĺčko, úplne tiež chýba kosť tibia – píšťala. Chodidlo má deformované. Ľavá nôžka bola v kolene vykĺbená. Pre chýbajúce svalstvo ju nedokáže vystrieť. Chodidlo je deformované so zdvojenými prstami. Po pôrode bola 6 týždňov sadrovaná ľavá noha, aby sa aspoň sčasti vyrovnala a nerástla za chrbátom. Neskôr sme zistili, že na Floride sa doktor Dror Paley venuje deťom s touto diagnózou a má skvelé výsledky. Na naše obrovské šťastie, doktor dvakrát do roka cestuje do Poľska, kde má tiež takýchto pacientov.
Nedávno sme ho s Liankou navštívili. Je ochotný ju v apríli roku 2020 operovať. Zatiaľ sú naplánované dve operácie. Počas prvej, veľkej operácie, jej amputuje pravú nôžku a pritom zložito zoperuje aj ľavú nohu, kde bude tiež transplantovať svaly. Druhú, jednoduchšiu operáciu, už vykonajú poľskí lekári zaškolení u dr. Paleyho. Po týchto operáciách bude Lianke nasadená kvalitná nemecká protéza na pravú nohu. Doktor Paley tvrdí, že bude vedieť samostatne chodiť a možno aj behať. Cena operácií je 112 000 eur. Do mesiaca musíme zaplatiť ako zálohu 20 %. Sami nedokážeme túto sumu uhradiť, preto sa na Vás obraciame s prosbou o finančnú pomoc. Dnes sa dvojročná Lianka pohybuje po štyroch. Snaží sa postaviť, no je to nemožné. Je takmer isté, že po týchto operáciách Lianka bude mať možnosť prežiť plnohodnotné detstvo a život, možno dokonca stihne nastúpiť do škôlky ako iné deti. Na dvoch nôžkach, hoc jednej protetickej. Samostatná, s veľkou chuťou poznávať nové veci a radosťou zo života. Z celého srdca ďakujeme za Vaše príspevky.